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                         犬狂犬疫苗抗體酶聯免疫分析elisa檢測試劑盒
本試劑僅供研究使用              目的：本試劑盒用于測定犬血清，血漿及相關
液體樣本中犬狂犬疫苗抗體的含量。
實驗原理：
    本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中犬狂犬疫苗抗體水平。用純化的犬狂犬疫苗抗原
包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入犬狂犬疫苗抗體，再與 HRP 標
記的犬狂犬疫苗抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB
顯色。TMB在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深
淺和樣品中的犬狂犬疫苗抗體呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD值)，
通過標準曲線計算樣品中犬狂犬疫苗抗體濃度。
試劑盒組成：
試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存
說明書 1 份 1 份
封板膜 2 片(48) 2 片(96)
密封袋 1 個 1 個
酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
標準品：135ng/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 2-8℃保存
標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保存
酶標試劑 3 ml ×1 瓶 6 ml ×1 瓶 2-8℃保存
樣品稀釋液 3 ml ×1 瓶 6 ml ×1 瓶 2-8℃保存
顯色劑A 液 3 ml ×1 瓶 6 ml ×1 瓶 2-8℃保存
顯色劑B 液 3 ml ×1 瓶 6 ml ×1 瓶 2-8℃保存
終止液 3ml ×1 瓶 6ml ×1 瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液 (20ml×20倍)×1 瓶 (20ml×30倍)×1 瓶 2-8℃保存
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鐘，離心 20分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上
清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后，離心
20分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次
離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心 20分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清，保存過程
中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心 20分鐘左右(2000-3000 轉/
分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS (PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞
濃度達到100 萬/ml 左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心 20分
2
鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS ，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備
用。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS (PH7.4)，用手工或勻漿器
將標本勻漿充分。離心 20分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待
檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上
進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP )活性。
操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔 10孔，在*、第二孔中分別加標
準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液 50μl，混勻；然后從*孔、第二
孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，
混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 棄掉，再各取 50μl 分別加到第五、第六孔
中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul ，混勻；混勻后從第五、第六孔中各
取50μl 分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液 50μl，混
勻后從第七、第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準
品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取 50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl，
濃度分別為 90 ng/L，60 ng/L ，30 ng/L，15 ng/L，7.5 ng/L)。
2. 加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、待測樣
品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品 10μl(樣
品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混
勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將 30(48T 的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30(48T 的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30秒后棄去，如此
重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50 μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止
液后15分鐘以內進行。
注意事項：
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值
大于標準品孔*孔的 OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定，計
3
算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10.  如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
計算：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，      
在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的 OD          
值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋        
倍數；或用標準物的濃度與 OD值計算出標        
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值        
代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋        
倍數，即為樣品的實際濃度。                                
試劑盒性能：
1. 樣品線性回歸與預期濃度相關系數 R 值為0.95 以上。
2. 批內與批見應分別小于 9%和11%                                        
保存條件及有效期：
1. 試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 個月