間充質(zhì)干細胞成骨誘導分化試劑盒
,成骨誘導液
貨號：YJ-MSCYD-002
價格： 1780.0
規(guī)格： 200ml
產(chǎn)品描述
本產(chǎn)品為團隊精心優(yōu)化的間充質(zhì)干細胞成骨誘導分化試劑盒，可增強間充質(zhì)干細胞向成骨細胞分化的能力。
本產(chǎn)品僅用于科研用途，不可用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
產(chǎn)品組成成分及保存
試劑名稱 | 體積 | 保存條件 | 有效期 |
地塞米松 | 20μL | -20℃ | 1 Year |
抗壞血酸 | 400μL | -20℃ | 1 Year |
β-甘油磷酸鈉 | 2mL | -20℃ | 1 Year |
谷氨酰胺 | 2mL | -20℃ | 1 Year |
雙抗 | 2mL | -20℃ | 1 Year |
胎牛血清 | 20mL | -20℃ | 1 Year |
基礎培養(yǎng)基 | 200mL | 2-8℃ | 1 Year |
茜素紅染色液 | 5mL | RT（室溫） | 1 Year |
? 注意：
1.為保證產(chǎn)品的有效性，請避免反復凍融。
2.配制好的誘導培養(yǎng)基保存于2-8℃，有效期為2周，請根據(jù)實驗用量合理配制。
產(chǎn)品使用說明
1. 成骨誘導分化完全培養(yǎng)基的配制
① 室溫條件下融化各因子及血清。各因子融化后，瞬時離心，使溶液集中于離心管底部。
（注意：若因子或血清中有沉淀物，屬正常現(xiàn)象，無須過濾，避免成分丟失。）
② 根據(jù)實驗用量，于無菌操作臺中配制誘導分化完全培養(yǎng)基，建議每次配制50mL，配制比例見下表：
試劑成分 | 配制比例 | 50mL配制體系 |
地塞米松 | 0.01% | 5μL |
抗壞血酸 | 0.2% | 100μL |
β-甘油磷酸鈉 | 1% | 500μL |
谷氨酰胺 | 1% | 500μL |
雙抗 | 1% | 500μL |
胎牛血清 | 10% | 5mL |
基礎培養(yǎng)基 | 補充至所需體積 | 補充至總體積為50mL |
2. 成骨誘導分化實驗步驟
①建議取第3~5代、純度達90%以上、狀態(tài)良好的間充質(zhì)干細胞，將其消化下來，離心收集，使用間充質(zhì)干細胞完全培養(yǎng)基調(diào)整細胞密度為1~5×105個cell/mL，均勻鋪于6孔板中，每孔2mL，置于37℃恒溫細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
（注意：此處細胞密度及培養(yǎng)液體積以6孔板為例，若為其它培養(yǎng)器皿，請根據(jù)實際情況調(diào)整細胞密度及培養(yǎng)液體積。）
②待細胞匯合度達80%~100%時，即可進行誘導分化。
③小心吸棄細胞培養(yǎng)上清，沿孔壁緩慢加入提前配制好的誘導分化完全培養(yǎng)基，每孔2mL，置于37℃恒溫細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
（注意：完全培養(yǎng)基加入細胞前需提前置于37℃預熱。）
③每2day換用新鮮的誘導分化完全培養(yǎng)基。換液時，若細胞培養(yǎng)上清顏色變?yōu)槌吻宓狞S色，是由于細胞量較大，營養(yǎng)消耗較快導致的，請及時調(diào)整為每日換液。
（注意：完全培養(yǎng)基加入細胞前需提前置于37℃預熱。）
④細胞誘導3周后，即可進行茜素紅染色鑒定。
3. 茜素紅染色分析
① 細胞誘導分化結束后，小心吸棄細胞培養(yǎng)上清，1×PBS潤洗1~2次。每孔加入1mL細胞固定液（4%中性甲醛溶液等），室溫固定30 min。
② 吸棄細胞固定液，1×PBS潤洗2次。沿孔壁緩慢加入茜素紅染色液，每孔1mL，室溫染色30min。
（注意：染色液底部可能會有沉淀，吸取時盡量不要觸及底部。若細胞染色后有沉淀，1×PBS洗去即可。）
③ 吸出染色液，1×PBS潤洗，去掉浮色。顯微鏡下觀察細胞染色效果，鈣鹽呈較深的橙紅色。
（注意：染色液可重復使用，建議收集。）
質(zhì)量控制
無菌檢測（細菌、真菌和支原體檢測）
pH測試
滲透壓檢測
內(nèi)毒素
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注意事項
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。
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